采集的環(huán)境水樣，其組成可能是相對復雜的。在對水樣進行正式的分析測定前，常常有必要對水樣作一些適當?shù)那疤幚?。其主要方法有?/p>

　　水樣渾濁會影響分析結果。用適當孔徑的濾器可以有效地除去藻類和細菌，濾后的樣品穩(wěn)定性更好。一般地說，可用澄清、離心、過濾等措施來分離懸浮物。國內外已采用以水樣是否能夠通過孔徑為0.45μm濾膜作為區(qū)分可過濾態(tài)與不可過濾懸浮態(tài)的條件，把能夠通過為0.45μm微孔濾膜的部分稱為“可過濾態(tài)”部分，把不能通過的稱為“不可過濾態(tài)”部分。

　　要測定可過濾態(tài)金屬，應在采樣后立即用0.45μm微孔濾膜過濾，并將濾液酸化至pH<2，保存于聚乙烯瓶中。不能先酸化后過濾。因為酸化之后，就改變了水體中原有的化學平衡，使顆粒物、懸浮物上的金屬有部分轉入溶液之中，所得“可過濾金屬”就不能代表原水體的真實情況，使測定值偏高。

　　酸化水樣所用的酸，可根據(jù)待測物的性質和所加酸的基體對以后測定方法的影響來決定。如：用火焰原子吸收法測定，可用硝酸、鹽酸酸化，因為這兩種酸介質對火焰原子吸收測定影響均很小，而一般不用硫酸，因硫酸會在火焰中產生分子吸收，或使待測金屬原子受到抑制。但對于一些光度法，則有一些特殊得要求。如用二乙氨基二硫代甲酸銀光度法測定砷，宜用硫酸酸化，因為大量硝酸對該方法有干擾。另外，大多數(shù)分析純的酸都含有痕量金屬(≤1.0mg/L)，對于清潔環(huán)境水樣中的許多金屬的濃度都在10-1-10.0μg/L(如Cu、Pb、Zn、Ni、Cr、As)或在10-2μg/L(如Hg、Cd、Se)，用這種純度的酸進行酸化時或消解水樣，引起的沾污太大，空白值太高，顯然是不合適的，應使用MOS(工藝純)試劑酸，或用壓沸蒸餾新提純制得的酸。但對于工業(yè)廢水，待測金屬濃度較高，使用一級純酸或分析純酸來酸化樣品已滿足要求。